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您准备好迎接下一个UDI截止日期了吗?

UDI


了解针对医疗器械的新的唯一设备识别法规,以及如何确保合规。


UDI

 

医疗器械、植入物、设备和消耗品的完全可追溯性意味着对病人更安全。

在欧洲实施UDI的一个相关步骤是,根据(欧盟)2017/745号条例(MDR--医疗器械条例),从2021年5月开始对植入式和第三类设备强制放置UDI载体。可靠的识别和数据采集系统是让制造商、分销商和用户满足新要求的重要基础。

 

UDI deadlines

 

本白皮书向您概述了UDI法规以及医疗设备的标识和自动识别的各种技术解决方案。

UDI

 

了解如何轻松遵守医疗设备的UDI标记要求,为所有参与者带来好处——包括:

  • 标识清晰的医疗设备更容易追踪——从用户到制造商
  • 在发生事故时,快速和容易地识别和定位相关产品
  • 更容易识别非法销售的医疗器械以及其他许多方面

 

 

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